Welt-MS-Tag

Was Sie über Diagnose, Behandlungsmöglichkeiten und das Leben mit MS wissen sollten: Der Welt-MS-Tag liefert Antworten

Die DMSG klärt auf und beantwortet Fragen. In den kommenden Wochen wollen wir mit einer interaktiven Kampagne zeigen, wie das Leben mit MS gelingt, wo Hilfe zu finden ist und welche Fragen Menschen mit MS und ihre Angehörigen bewegen. Zahlreiche Veranstaltungen von Bundesverband und den 16 Landesverbänden laden zum Mitmachen ein.

Multiple Sklerose kann jeden treffen

Jeden Tag erhalten in Deutschland 41 Menschen die Diagnose Multiple Sklerose. Für die meisten ist sie ein Schock, der das Leben von einer Sekunde auf die andere verändert. Dass man mit der Diagnose und seinen Ängsten nicht allein bleiben muss, darauf macht der 17. Welt-MS-Tag rund um den 30. Mai unter dem diesjährigen Motto „Tausend Gesichter und Deins: Leben mit MS“ aufmerksam. In der deutschlandweiten Kampagne kommen in den nächsten Wochen auf www.dmsg.de, Social-Media, in Videos und Radio-Spots MS-Erkrankte, Angehörige und Experten zu Wort und gewähren Einblick in die tausend Gesichter der noch unheilbaren Autoimmunerkrankung, die allerdings immer besser zu behandeln ist.

#Diagnose MS? Welche Frage bewegt Sie?

Machen Sie mit! Einfach eine Mail mit einem Bild und Ihrer Frage an weltmstag@dmsg.de schicken.

Schon gewusst? Weltweit erhält alle fünf Sekunden ein Mensch die Diagnose MS

Die Zahl der MS-Erkrankten steigt, das belegt der Atlas der MS der Multiple Sclerosis International Federation (MSIF). Auch international stehen zum Welt-MS-Tag Diagnose und Diagnosestellung sowie der Umgang mit dieser Nachricht zu Beginn der Erkrankung im Fokus. Auf Grundlage des von der MSIF festgelegten Rahmenthemas „Meine MS-Diagnose“ hat der DMSG-Bundesverband das Motto für Deutschland in einem Wettbewerb ermittelt. Erdacht hat das Motto Melanie-Simone Schlender, die seit 2021 mit MS lebt. Nach der Diagnose habe sie sich nur schwer vorstellen können, wie ihr Leben weitergehen soll, berichtet die Berlinerin: „Heute weiß ich, was ich brauche und was mir nicht guttut.“ Sie bekam von einem ihrer Ärzte den Tipp, Mitglied der DMSG zu werden: „Ich habe seitdem viele Informationsangebote, Aktivitäten und direkte Unterstützung in Anspruch nehmen können“, erzählt sie. Mehr berichtet sie im Infoblatt zum Welt-MS-Tag, in dem auch Beiträge von prominenten MS-Erkrankten, Mitgliedern aus dem Bundesbeirat MS-Erkrankter und MS-Experten zu finden sind.

Zeig uns, wie du das Motto „Diagnose MS! Jetzt erst recht!“ (er-)lebst! - Sendet uns eure Ideen in Text, Bild und Ton an:
weltmstag@dmsg.de

Weitere Informationen und Material zu Aktionen und Veranstaltungen der Landesverbände und Kontaktgruppen sind ab Mai auf der neuen DMSG-Website zum Welt-MS-Tag zu finden: